晴朗净化-河北生物制药净化车间-生物制药净化车间施工

食品生产加工企业的生产车间可用白瓷砖设置  1.5  ～  2.0m  高的墙裙，  因为在地面清扫时，  地面飞溅的水滴可以  达到  1.5m  左右的高度。同时，  1.5  ～  2.0m  高的范围又是作业人员经常接触的地方，易使墙裙脏污。对于易产生水蒸  气的车间，将整个墙面贴上白瓷砖。瓷砖墙裙上部分可用防腐蚀、耐热、不透水、无异味的浅色涂料涂层。墙  壁与地面交界面为漫弯形，没有死角。

（举例：  包材间存在渗水情况，墙皮脱落。不符合  GB 14881  第  6.2.1  条款关  于厂房内各项设施应保持清洁，出现问题及时维修或更新，河北生物制药净化车间，厂房地面、屋顶、天花板及墙壁有破损时应及时修补的  要求。 ）

无尘净化车间工程高标准的等级要求，生物制药净化车间设计，只要大家能够细心的做好每一步，也就没什么问题了。无尘净化车间其应掌握的内容，粒子或菌类危害程度。无尘室内的产品所要求的洁净度。无尘室尘源及其控制。工艺操作对洁净度的影响。洁净度、测定仪器、测定方法和评价方法的知识。净化设备和系统的使用规程，故障排除方法。本无尘室的构造和性能。安全措施，卫生措施。对无尘室工作人员进行训练的内容一般包括如下几个方面。按规定的方法练习脱去个人服装并保管起来。按规定的方法练习穿洁净工作服，按规定的方法练习洗手、烘干，使用无尘室纸巾。做不拖足行走的练习，生物制药净化车间装修，做带进无尘室器材的清洁净化练习。练习使用无尘室的消防器材。

药厂洁净车间，净化车间装修，药厂洁净区分为A，B，C，D

***区：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接 操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风， 风速为0.36－－0.54M/S，（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或 手套箱内，可使用单向流或较低的风速。

B级区：指无菌配制和灌装等高风险操作***区所处的背景区域。

C级区和D级区：指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。

药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制： 洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应，具体参数见新版GMP标准ABCD等级要求： 洁净操作区的空气温度应为 20－24℃ 洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％ 。